Новости о ходе лечения 14-летней кинешемки и сборе средств.
В преддверии Нового года взрослые и дети ждут чуда. В ожидании чуда мы начинаем чувствовать, что у нас есть сердце. Потому что оно, то замирает, то приятной тревогой бьется внутри. У кого-то чудо случается, у кого-то нет. Наверное, потому что чудо приходит только к тем, кто в него верит. Кто-то верит, что в Новом году наконец-то встретит свою любовь, кто-то мечтает найти новую работу, кто-то мечтает о квартирах и машинах – мечты у всех разные. Взрослые мечты реальны – взрослые понимают, что все зависит только от них самих. А вот детские мечты очень искренние и настоящие – дети непосредственны, они могут заказать Деду Морозу куклу, телефон и даже братика или сестренку. Как правило, процентов 90 детских желаний сбывается, и для детей это настоящее чудо. Вот, было бы здорово, написать письмо настоящему Деду Морозу и попросить его, чтобы все были счастливы, здоровы и богаты. Но чем взрослее становишься, тем меньше веришь в Деда Мороза и чудеса.
Кате Новиковой 14 лет, в Деда Мороза она уже, конечно не верит, но вот в чудеса верить не перестала. Единственное и самое жизненно важное желание этой девочки – просто быть здоровой. Практически, все читатели знают, что Катя болеет смертельно опасной болезнью – рак. Сколько раз мы уже слышали это страшное слово? Сколько раз нам говорили – ребенка не вылечить. Но мы всем городом и всей страной боролись за этих детей, и чудеса происходили. Только люди прошедшее через это, и люди, помогавшие таким детям – не понаслышке знают, что такое чудо.
С момента выхода первой статьи, у Кати появилось много помощников и много неравнодушных людей. Это лишний раз доказывает, что добра в мире больше, а значит и чудес будет все больше и больше. Состояние Кати, к сожалению, за это время ухудшилось. Кате пришлось лечь в больницу в Иваново, так как появились осложнения. Высокая температура, которую удается сбить лишь ненадолго, и постоянный ужасный кашель. С чем это связано – неизвестно, т.к. все анализы хорошие. Врачи говорят, скорее всего, это побочное действие на экспериментальный препарат, который Катя принимает уже 2 недели. Этот препарат – последний шанс излечить девочку, больше в России помочь ничем не могут. Пока улучшений от приема препарата не наблюдается, напротив побочные действия, как и от всех подобных препаратов. Поэтому, уже месяц назад во все зарубежные клиники, в которых лечат такое заболевание — были направлены запросы. Индия отказалась сразу. Такую разновидность рака у них пока не лечат. С Израилем и Германией в данный момент ведутся переговоры, но, пока, ни одна клиника официально не приняла Катю на лечение. Но уже сейчас понятно, что счет будет огромным, и нельзя сидеть ни минуты – поэтому родители и волонтеры бьют во все колокола. Сбор денежных средств волонтерами осложняется ещё и тем, что без официального ответа клиники и счета из клиники, готовой принять Катю – волонтеры не имеют права заводить группу помощи в интернете и вести сбор в сети. Поэтому, пока вся надежда только на наш город и область.
А наш город – уже по праву может занимать призовое место в любом марафоне доброты. Многие уже откликнулись на беду Кати и помогли ей финансово. На карту поступило почти 48 тысяч рублей, на телефон 11 тысяч, друзья, знакомые и соседи собрали семье Новиковых 17 тысяч. Ещё очень приятно, что начали откликаться совершенно разноплановые коллективы и организации. Автолюбители Кинешмы из сообщества DRIVE2.RU собрали для Кати 7000. Кинешемский городской суд передал на лечение Кати 14800. КЛУБ РИМ, перечислил все деньги, с проданных за один вечер билетов семье Новиковых — 22400, и уже готовит совместный проект с волонтерами в помощь Кате, о котором мы сообщим позднее. Даже семья Волковых из Решмы, которой нужна была помощь, излишек собранных средств передала на лечение Кати — 5650 . Как говорят с миру по нитке и уже 125 тысяч собрано, не смотря на то, что счет будет в несколько миллионов, а то и десятков миллионов, мы все верим в лучшее. С такой мощной поддержкой, спасено уже много детей.
Друзья, жители города, все кто помогает, ведь мы с Вами уже третий год круглосуточно, еженедельно и ежемесячно работаем Дедами Морозами. За это время мы помогали детям, с таким же заболеванием, как у Кати. Все помнят наших деток, которые всем стали почти родными — Анютку Сахаровуhttp://ok.ru/anyasakharova, Настю Маслову http://ok.ru/nastenkaos, Синина Ивана г. Палех http://ok.ru/palekhvany. Они спасены. Говорить о том, что они полностью здоровы рано – но самая страшная опасность ушла. Настя Маслова уже дома. Ваня Синин на три месяца после праздников приедет домой. Анна Сахарова приехала в родную страну, чтоб в кругу близких отметить новый год. А ведь, говорили их всех уже не спасти, ….. вот и не верь после этого в чудеса.
Родители Кати безгранично благодарны всем, кто помогает, и не устанут говорить – «СПАСИБО» за помощь. Спасибо всем, кто откликается, спасибо всем, кто не остается равнодушным, и за раннее тем, кто ещё поможет их семье.
Всем Дедам Морозам и просто людям, которые не могут остаться в стороне, и желают помочь Кате — напомним реквизиты для помощи:
Мегафон 89206795707
Сбербанк 5469170010404519
Яндекс кошелек 410011992355743
Все вопросы по поступлениям на данные реквизиты, можно получить у родителей по телефону – 89158215900 Вера и Сергей. Все скрины и распечатки поступлений денежных средств появятся после создания официальной группы. Отчет будет с момента опубликования первой информации о Кате (13 декабря) – этот день считается открытием сбора.
