
Михаил Валентинович вошёл в редакцию «168 часов», придерживая руками собственную голову.
- Раньше я весил 115 килограммов, а теперь при росте 1 метр 98 сантиметров вешу 77 килограммов, - рассказал он. - Голову могу держать только руками. Сижу ли, хожу ли – держу её под подбородок. Так же поворачиваю. Представляете, каково просто передвигаться по улице? Другие прохожие сердятся на то, что я такой неуклюжий, думают что-то своё обо мне, но по-другому со своей дистрофией я не могу.
До болезни Михаил Валентинович работал инженером на «Автоагрегате». Рослый, плотный, энергичный. Никакие болезни не брали его. Врачи до сих пор не могут точно объяснить причину дальнейшего перелома в его здоровья. Дистрофия с ним уже 22 года.
- Всё случилось в один момент. Ничего не предвещало, как говорится. Имея вторую пожизненную группу инвалидности, я 17 лет не получал никакого лечения, а потом узнал от одного нездешнего мужчины, что тот вылечился от такой же дистрофии, благодаря специальным, но дорогим уколам. Он открыл мне, что добился в Москве бесплатного лечения, так как оно гарантировано государством. Вот только не все знают об этом.
В редакцию «168 часов» Михаил Валентинович обратился отнюдь не за тем, чтобы пожаловаться на врачей. Насчёт лечения у него уже претензий нет.
- Мне ставят уколы уже не первый год. В Иванове работают два специалист, который умеет делать это. Суть в том, что в организм вводят определённую дозу смертельно опасного возбудителя ботулизма, от которого регулярно кто-то умирает. К примеру, недавно прокатилась волна смертей в Нижегородской и Костромской областях. В медицине этот возбудитель используют в целях воздействия на мускулатуру, но только при наличии у специалиста серьёзного опыта. Так вот, уколы мне делают в шею и делают только в Иванове. Раз в два месяца. Добираюсь я общественным транспортом. Даже если бы я был автомобилистом, водить машину со своей болезнью не мог бы. В очередной раз мне понадобилось ехать в Иваново на прошлой неделе. Только я собрался в дорогу, как обнаружил, что на моей социальной карте, по которой у меня есть право на льготный проезд, осталось всего 20 рублей.
Вот про что пожелал рассказать Михаил Виноградов. Не про лечение, а про льготный проезд. Вернее, про электронную карту, по которой возможно получать услугу.
- Оказалось, что за август и сентябрь «Сбербанк» списал с карты по 150 рублей за обслуживание. В итоге на счёте у меня почти ничего не осталось. Представляете? 300 рублей за два месяца. Я и не ездил никуда. В год, получается, должны взимать 1 тысячу 800 рублей. Какие же это льготы? Поверьте, я беспокоюсь не столько за себя, сколько за таких же, как я. Выясните, что к чему.
Мы и выяснили. Обратились в территориальное управление социальной защиты по Кинешме и Кинешемскогму района. Его руководитель Нина Гущина поговорила со своими работники, связалась с банком и вот что выяснила:
- Гражданин имеет две карты, на одну из которых перечисляется пенсия и все социальные выплаты. Она носит социальный характер, поэтому банк и не взимает с гражданина оплату за её обслуживание. На эту карту можно также оформить и льготную транспортную услугу. Но Михаил Виноградов пожелал транспортную услугу оформить на второю карту (которая уже не носит статус социальной), поэтому банк и взимает оплату за её обслуживание.
Других инвалидов-льготников, которые сталкивались бы с подобными проблемами, нам найти не удалось. То есть достаточно иметь одну (можно сказать, единую) карту и все необходимые операции будет возможным проводить через неё. Ничего лишнего попросту не требуется. Если же у кого-то и возникнут «вилы», подобные описанным, то нужно будет позаботиться опять же об оформлении всех льготных услуг через одну единственную социальную карту.
А Михаилу Виноградову мы желаем поправиться. Пусть ценные уколы подействуют, и он окрепнет.
Здоровья, Михаил Валентинович!