О судьбах трех кинешемских девочек, за чью жизнь переживали все жители нашего города и всей страны.
Все узнали на фото 3 девочек, за чью жизнь переживали все жители нашего города, да что там города — всей страны. Девочки, которым мы все помогали и финансово и добрыми словами, за которых мы радовались и плакали. Все новости постоянно, пишутся в социальных сетях в группах девочек, но не все пользуются интернетом. Поэтому с радостью для Вас для добрых сердец — статья про девочек, с самыми свежими новостями.
Аня Сахарова 4 года (из письма Марины Сахаровой). После приезда в Университетскую клинику (Грайфсвальд, Германия) в мае 2013г. Анюте было проведено полное обследование на наличие активной нейробластомы. К сожалению, на обследовании обнаружили активные раковые клетки в ножках. Т.к. оборудование и метод исследования отличается от того что нам проводили в Москве, сравнивать докторам было не с чем. Дочку начали лечить по протоколу рецидива нейробластомы. Анюта прошла первую фазу химиотерапии по протоколу РИСТ, забор стволовых клеток, два блока MIBG-терапии (облучение с радиоактивным йодом) совместно с химиотерапией, подсадку стволовых клеток. Докторам с помощью химиотерапии удалось остановить распространение болезни, они отмечают положительную динамику. Да и я могу отметить только улучшения. Когда мы привезли Аню в Германию, она сильно хромала, поэтому мы с мужем носили ее на руках. Анюта очень быстро уставала. Сейчас это жизнерадостная девочка, она перестала хромать, бегает, прыгает. Научилась кататься на велосипеде. Прибавила целых три килограмма и выросла на четыре сантиметра. Аня стала очень общительной, любит ходить в гости и играть с друзьями. Посещает курсы детского немецкого языка вместе с другими маленькими пациентами клиники. Анюта почти восстановилась после агрессивного метода лечения, сейчас мы начали новый этап в лечении- иммунотерапия. Иммунотерапия антителами «учит» иммунитет распознавать раковые клетки и бороться с ними. В первый курс, к сожалению, пришлось ввести не всю положенную дозу антител, т.к у Ани начались побочные эффекты от вводимых препаратов опасные для жизни. С 20 января начинается второй курс иммунотерапии. Доктора уверены, что в этот раз все будет хорошо, т.к с каждым курсом проявляется меньше побочных эффектов, организм привыкает к антителам. Терапия рассчитана примерно на 6-9 месяцев. Вся наша семья благодарит кинешемцев и жителей других городов Ивановской области за помощь, за поддержку, за молитвы в эти трудные дни борьбы за жизнь нашей дочери. Мы верим, что скоро вернемся домой со здоровым ребенком, и Анюта забудет все то, что ей пришлось испытать.
Христина Смирнова. 3 года. С 23 сентября по 21 октября Христина на собранные волонтерами деньги, в Германской клинике прошла курс лечения. Напомним, ей был поставлен диагноз «поражение центральной нервной системы смешанного генеза, меннингоэнцефалит, церебральная ишемия 2-3 стадии, симптоматическая эпилепсия». А теперь Христине требуется дорогостоящая операция на ножке. Врачи поставили диагноз «застаревший эпифизиолиз головки левой бедренной кости, вывих левого бедра». В Иванове и Москве делать операцию отказались. Операцию провести берется Германская клиника и дает большие шансы на успех. Если не сделать операцию произойдет разрушение кости, начнется перекрут мышц, который способен причинить адскую боль ребенку. Без этой операции, она не сможет ни сидеть, ни стоять, — рассказали родители Христины. Цена здоровья и жизни ребенка 40 тысяч евро. Указанную сумму необходимо было собрать до января 2014 года. Родители такими деньгами не располагают, поэтому требуется помощь неравнодушных к чужому горю людей. Пишет мама Христины – «Друзья, умоляю, помогите сохранить нам ножку. Недавно мы ездили в институт им.Турнера, где нам сказали, что мы очень уникальный случай, один на миллион. Мы сделали там несколько РГ, врач посмотрел и сказал, что кровообращение висит на волоске, в любой момент нога перестанет кровоснабжаться и она просто умрет. Сказали что нужна срочная операция, но в Питере тоже не дают никакой гарантии.Cказали что можно попробовать, но ничего не обещают. Когда там я сказала, что нам в Германии дают хороший результат, он спросил, почему же я не еду туда! Помогите, умоляю, не дайте нам остаться без ножки.
Настя Маслова. 9 лет. 17 ноября Настя прилетела в Германию. С Настей полетели и мама и папа. Папа является возможным донором костного мозга, поэтому его присутствие необходимо в Германии. Семья снимает комнату в Германии в пяти минутах ходьбы от клиники. За время пребывания Насте удалили катетер, который стоял у неё ещё с Москвы, т.к. произошло воспаление, и поднялась температура. Так же Настя уже перенесла первый курс химии и промывки, которые необходимы перед пересадкой костного мозга. По словам врачей, перед пересадкой будет ещё один блок химиотерапии. Состояние Насти нестабильное, т.к. постоянно падают анализы, а главное повышаются бласты – а это значит, что раковые клетки растут. Так же было обнаружено затемнение в лёгких и Настя очень часто температурит. Пока не будет снят полностью воспалительный процесс – пересадку костного мозга делать не будут. Вопрос с донором тоже пока окончательно не решён, предположительно всё будет известно через 3 недели. Настя передаёт всем огромный привет и обещает держаться молодцом.
Хочется выразить слова благодарности от волонтёров Всем жителям города и страны, благотворительным фондам и сетевым волонтёрам, без которых ничего не получилось бы. Люди верьте в чудеса, и они обязательно с Вами случаться.
Самые свежие новости читайте в темах «новости» в группах наших девочек.
Настя Маслова — http://www.odnoklassniki.ru/nastenkaos
Аня Сахарова — http://www.odnoklassniki.ru/anyasakharova
Христина Смирнова — http://www.odnoklassniki.ru/pomogitekh
Информация предоставлена волонтером Еленой Смирновой.
